Strongid
1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Strongid Cães Pasta oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama contém:
Substância(s) activa(s):
Pamoato de Pirantel 21,62 mg
(corresponde a 7,5 mg de pirantel base)
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pasta oral
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Espécie(s)-alvo
Caninos (Cães)
4.2 Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo
Prevenção e tratamento das helmintíases gastrintestinais que infectam o cão, mais particularmente provocados por:
• Ancylostoma caninum
• Ancylostoma brazíliense
• Toxocara canis
• Toxascaris leonina
• Uncinaria stenocephala
4.3 Contra-indicações
Não existem.
4.4 Advertências especiais
Não existem.
4.5 Precauções especiais de utilização
Precauções especiais para utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que administra o medicamento aos animais
Não aplicável.
4.6 Reacções adversas (frequência e gravidade)
4.7 Utilização durante a gestação, a lactação e a postura de ovos
O medicamento veterinário pode ser administrado aos cães de todas as idades, cadelas grávidas e cadelas em lactação.
Os cachorros toleram bem o preparado mesmo na primeira semana de vida.
4.8 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção
Desconhecidas.
4.9 Posologia e via de administração
Recomenda-se administrar a dose de uma só vez, de forma lenta e directamente sobre a língua.
Nos animais muito pequenos (lactentes) recomenda-se administrar a pasta pelo processo referido an-teriormente, mas colocando pequenas quantidades de cada vez sobre a língua.
Não é necessário o animal estar em jejum.
A quantidade de pasta calculada pode ser misturada com a comida.
Esquema de tratamento recomendado (o qual poderá ser alterado pelo médico veterinário sempre que achar conveniente):
1. Tratar as cadelas antes ou a seguir à cópula e todas as 3 semanas durante a gravidez. Isto não eliminará as larvas em migração, mas liberta as cadelas dos parasitas adultos produtores de ovos.
2. Tratar os cachorros e as mães duas semanas depois do parto. Este tratamento destrói os parasitas adultos antes que eles se possam tornar produtores de ovos. Deve continuar o tratamento semanal das mães e dos cachorros até às 6 semanas de idade, as larvas atingirão a fase adulta continuamente, durante este período.
3. Tratar novamente os cachorros às 8, 10 e 12 semanas e antes de passarem para novo local.
4. Tratar todos os outros cães aos três meses de idade, duas vezes, com um intervalo de 1 semana. Seguidamente, continuar o tratamento todos os 2 ou 3 meses ou conforme orientação estabelecida pelo médico veterinário.
4.10 Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário)
4.11 Intervalo(s) de segurança
Não aplicável.
5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapêutico: Endoparasiticidas, Código ATCvet: QP52AF02
6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS
6.1 Lista de excipientes
6.2 Incompatibilidades
Desconhecidas
6.3 Prazo de validade
Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 36 meses.
6.4 Precauções especiais de conservação
Este medicamento veterinário não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
6.5 Natureza e composição do acondicionamento primário
Seringa de 16 g de pasta.
6.5 Precauções especiais de eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou dos seus desperdícios, derivados da utilização desses medicamentos
O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os requisitos nacionais.
7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Laboratórios Pfizer, Lda.
Lagoas Park – Edifício 10
2740-271 Porto Salvo
8. NÚMERO(S) DE REGISTO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
4824 no INFARMED.
9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO
26/10/1978
10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO
PROIBIÇÃO DE VENDA, FORNCECIMENTO E/OU UTILIZAÇÃO
Exclusivamente para uso veterinário – medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária.
1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Strongid Gatos 40 mg/g Pasta Oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama contém:
Substância(s) activa(s):
Pirantel 40 mg
(equivalente a 115,30 mg de pamoato de pirantel base)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pasta oral.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Espécie(s)-alvo
Felinos (gatos).
4.2 Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo
Tratamento das helmintíases gastrintestinais provocadas por nemátodos dos géneros Ascaris e Ancylostoma.
É eficaz contra Toxocara catí, Toxascaris leonina e Ancylostoma tubaeforme.
4.3 Contra-indicações
Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s) activa(s) ou a algum dos excipientes.
4.4 Advertências especiais
Não existem.
4.5 Precauções especiais de utilização
Precauções especiais para utilização em animais
Torna-se necessário o acompanhamento dos animais após o tratamento, uma vez que o ciclo de vida destes parasitas inclui uma fase migratória no organismo, antes de se estabelecerem no intestino.
Evitar a utilização do medicamento em animais muito debilitados caso não haja indicação para desparasitação.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que administra o medicamento aos animais
Não aplicável.
4.6 Reacções adversas (frequência e gravidade)
4.7 Utilização durante a gestação, a lactação e a postura de ovos
Pode ser administrado durante a gestação e a lactação.
4.8 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção
Os efeitos anti-helmínticos de pirantel e piperazina podem ser antagonizados quando administrados simultaneamente.
4.9 Posologia e via de administração
A dose a administrar é a de 57,65 mg de pamoato de pirantel (equivalente a 20,0 mg de pirantel base) por kg de peso, o que equivale a uma divisão da seringa (0,5 g) por kg de peso. O conteúdo de uma seringa (3 g) é, normalmente, suficiente para o tratamento de um gato adulto (com peso médio de 6 kg).
Modo de administração
Recomenda-se administrar a dose de uma só vez, directamente com a seringa.
O medicamento veterinário pode ser administrado facilmente: enquanto se fixa, ligeiramente, a cabeça do animal com a mão, aplica-se a pasta, colocando pequenas quantidades de cada vez sobre a língua, por detrás do dente canino.
A quantidade de pasta calculada pode ser misturada com a comida ou aplicada sobre as extremidades dos membros anteriores. Neste caso, após uma hesitação inicial por parte do animal, este ingere-a rapidamente.
Não é necessário guardar jejum nem observar qualquer dieta especial.
Esquema de tratamento recomendado
(O médico poderá alterar este esquema de tratamento se considerar conveniente)
1. Tratamento de rotina
Para reduzir o risco de infecção, particularmente em animais jovens e de acordo com os ciclos de vida dos nemátodos, o tratamento antiparasitário deverá ser feito do seguinte modo:
Gatas reprodutoras: Tratar logo após cada cio e repetir 2 semanas depois. Tratar também às 2, 4, 6, 8 e 10 semanas depois do parto.
Gatinhos: Primeiro tratamento na 2.ª semana de vida e repetir com intervalos de 1 semana até à idade de 10 semanas.
Gatos até 1 ano de idade: Um tratamento mensal ou então cada 2 meses, dependendo do risco de infecção, isto é, se o gato está autorizado a sair ou, se é mantido, isolado, dentro de casa.
Gatos e gatas não utilizados para reprodução, até aos 3 anos de idade: 2 a 4 vezes por ano, dependendo do risco de infecção.
Gatos com mais de 3 anos: 1 a 2 vezes por ano.
2. Se a infecção com nemátodos foi diagnosticada, o tratamento deve ser iniciado de imediato e repetido 2 a 3 semanas depois. No caso de infecção estabelecida, chama-se a atenção para cumprir rigorosamente com os intervalos de tratamento.
4.10 Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário)
O medicamento veterinário apresenta uma larga margem de segurança (são toleradas doses superiores a 120 vezes a dose recomendada), e pode ser usado, sem reservas, em gatos de todas as idades.
A boa tolerância do produto foi também confirmada quando se usou em gatos com distúrbios gastrointestinais, após a melhoria dos sintomas gerais.
4.11 Intervalo(s) de segurança
Não aplicável.
5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapêutico: Anti-parasitário e anti-helmíntico, Código ATCvet: QP52AF02
5.1 Propriedades farmacodinâmicas
A substância activa, pamoato de pirantel, é um agonista da acetilcolina e agente bloqueador da despolarização neuromuscular. Parece actuar nos gânglios nervosos e membranas das células musculares dos nemátodos. Esta substância produz contracção muscular rígida com a subsequente paralisia e morte dos nemátodos susceptíveis, sendo os mesmos expulsos através da actividade peristáltica do intestino.
5.2 Propriedades farmacocinéticas
Só uma pequena proporção da dose administrada é absorvida a partir do tracto gastrointestinal 40% da dose administrada é excretada na urina, na forma de metabolitos, sendo o restante eliminado nas fezes, na forma inalterada.
6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS
6.1 Lista de excipientes
Alginato de sódio
Solução de sorbitol a 70%
Dióxido de silício coloidal
Metilparabeno
Propilparabeno
Bronopol
Água purificada
6.2 Incompatibilidades
Desconhecidas.
6.3 Prazo de validade
3 anos.
6.4 Precauções especiais de conservação
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
6.5 Natureza e composição do acondicionamento primário
Seringa de polipropileno contendo 3 g de pasta.
6.6 Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de desperdícios derivados da utilização desses medicamentos
O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os requisitos nacionais.
7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Laboratórios Pfizer, Lda.
Lagoas Park – Edifício 10
2740-271 Porto Salvo
8. NÚMERO(S) DE REGISTO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
AIM nº 50708
